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6月27日,東莞市金美濟(jì)藥業(yè)有限公司常務(wù)副總李世華與廣東東陽(yáng)光藥業(yè)有限公司總經(jīng)理陳四向代表雙方公司在東陽(yáng)光松山湖基地簽署協(xié)議,東陽(yáng)光將委托金美濟(jì)進(jìn)行藥晶生產(chǎn)。
廣東東陽(yáng)光藥業(yè)有限公司在國(guó)內(nèi)6000多家藥廠之中,首家自主研發(fā)、自主注冊(cè),同時(shí)通過(guò)美國(guó)FDA、歐盟、世界衛(wèi)生組織和中國(guó)CFDA四重GMP認(rèn)證;金美濟(jì)藥業(yè)雖然是制藥行業(yè)的新晉力量,但軟硬件實(shí)力雄厚,特別是在硬件方面擁有先進(jìn)的歐美進(jìn)口設(shè)備、完善的廠房設(shè)施。經(jīng)過(guò)全面考察,東陽(yáng)光對(duì)金美濟(jì)的設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量體系表示認(rèn)可,決定將部分藥品委托金美濟(jì)生產(chǎn)。
協(xié)議簽署后,金美濟(jì)藥業(yè)將迅速組建項(xiàng)目團(tuán)隊(duì),為委托生產(chǎn)做好充分準(zhǔn)備,用更高標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)藥晶,向國(guó)際化水準(zhǔn)邁進(jìn)。
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